醫(yī)院管理局（醫(yī)管局）今日（26日）公布，早前經(jīng)新藥審批機(jī)制（「1+」機(jī)制）評審後獲準(zhǔn)在香港註冊的兩款治療癌癥新藥，已獲納入醫(yī)管局藥物名冊的專用藥物類別。
該兩款用作治療轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的新藥為口服標(biāo)靶藥，適用於傳統(tǒng)化療藥物無效或不適用的病人。在特定的臨床應(yīng)用下獲處方該兩款藥物的病人，藥費(fèi)會獲得大幅資助，即病人只需支付標(biāo)準(zhǔn)費(fèi)用，大大減輕其負(fù)擔(dān)。預(yù)計每年約有300名病人受惠，涉及的藥費(fèi)資助金額約1200萬元。
醫(yī)管局總藥劑師崔俊明說︰「『1+』機(jī)制生效後，成功在港註冊的藥物會增加，為醫(yī)生及病人提供更多治療選擇。醫(yī)管局亦會全面檢討入藥程序，縮短新藥物納入藥物名冊的時間，為患有嚴(yán)重或罕見疾病病人的治療帶來新希望的同時，亦大大減輕病人的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。」
除上述兩款藥物外，醫(yī)管局正積極將第三款新註冊用作治療陣發(fā)性夜間血紅素尿癥的藥物納入藥物名冊，預(yù)計在未來幾個月內(nèi)可完成所需程序。
醫(yī)管局會繼續(xù)與病人組織及不同持份者定期會面，聽取引入新藥物的意見和建議，並加強(qiáng)病人賦能的工作，讓病人了解及掌握不同藥物資訊。醫(yī)管局會持續(xù)優(yōu)化評估新藥物、檢討藥物名冊和安全網(wǎng)的涵蓋範(fàn)圍等不同措施，為病人帶來更多治療選擇；亦會諮詢醫(yī)療經(jīng)濟(jì)專家的意見，以引入更多安全、有效及合乎成本效益的新藥物，惠及更多病人。（資料圖）
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